Scor ROMA [Proteină epididimală umană 4 (HE4) + Antigen tumoral CA 125]
Markeri tumorali
Această analiză medicală poate fi decontată pe baza unui bilet de trimitere valabil, emis de un medic de familie/medic specialist, în limita plafonului disponibil oferit de CNAS sau OPSNAJ.
Recoltarea probelor pentru analizele decontate se efectuează pe bază de programare telefonică, la numărul de Call Center 031 403 20 30 (număr cu tarif normal).
250 lei
7 zile
Recoltare à jeun (pe nemâncate) sau postprandial (după masă).
Sânge venos (nu se testează specimene intens hemolizate).
Vacutainer fără anticoagulant cu/fără gel separator.
Ser
Analiza se efectuează din serul separat de cheag și se lucrează în maximum 5 ore. Dacă acest lucru nu este posibil, se va păstra serul 48 de ore la 2-8 °C.
După ce este separat, serul este stabil 48 de ore la 2-8 °C sau 90 de zile la -20 °C. Proba nu se decongelează/recongelează.
Referigerat
ELISA
Femei la premenopauză:
Scor ROMA < 12,5 % - risc scăzut de cancer ovarian epitelial;
Scor ROMA ≥12,5 % - risc crescut de cancer ovarian epitelial.
Femei la postmenopauză:
Scor ROMA < 14,4 % - risc scăzut de cancer ovarian epitelial;
Scor ROMA ≥ 14.4 % - risc crescut de cancer ovarian epitelial.
Serurile intens hemolizate, contaminarea bacteriană sau temperaturile ridicate pot afecta rezultatele testului.
Cancerul ovarian reprezintă o problemă majoră de sănătate pentru sexul feminin, având o rată ridicată de morbiditate și mortalitate.
Astfel, peste 200.000 de femei din întreaga lume sunt diagnosticate anual cu acest tip de neoplazie, cea mai mare incidență fiind înregistrată în SUA și în Europa de Nord. De aceea, este foarte importantă diagnosticarea cât mai timpurie a acestei afecțiuni.
Există mai mulți factori care contribuie la diagnosticul în stadiu avansat al cancerului ovarian:
lipsa de specificitate a simptomelor;
faptul că nu există o investigaţie neinvazivă cu o acuratețe suficient de ridicată pentru a distinge între o masă pelvină benignă și una malignă.
În luna septembrie a anului 2011, scorul ROMA (Risk of Ovarian Malignancy Algorithm) a fost aprobat de FDA ca și algoritm pentru stabilirea riscului de cancer ovarian epitelial la femeile ce prezintă o masă pelvină, indiferent dacă aceastea se află în pre sau postmenopauză.
Acest algoritm utilizează combinația celor doi markeri pentru diagnosticarea cancerului de ovar: CA 125 și HE4.
Limitele testului ROMA:
Algoritmul ROMA nu a fost validat pentru următoarele categorii de paciente:
rezultate analize
Această analiză medicală poate fi decontată pe baza unui bilet de trimitere valabil, emis de un medic de familie/medic specialist, în limita plafonului disponibil oferit de CNAS sau OPSNAJ.
Recoltarea probelor pentru analizele decontate se efectuează pe bază de programare telefonică, la numărul de Call Center 031 403 20 30 (număr cu tarif normal).
